الصفحة الرئيسية » صحة الإنسان » ما هي الحالة النادرة التي كان يعاني منها مايكل بيريمان؟

ما هي الحالة النادرة التي كان يعاني منها مايكل بيريمان؟

بدأ صعود مايكل بيريمان إلى الشهرة بأدوار في أحدهم طار فوق عش الوقواق و التلال لها عيون. منذ ذلك الحين ظهر في عدة أفلام ومسلسلات تلفزيونية أخرى. لكن هل تساءلت يومًا عن هيكل وجهه الفريد وما سبب ذلك؟ 

يشتهر مايكل بيريمان بأدواره المميزة في أفلام الرعب بسبب حالته التي تسمى خلل التنسج الأدمي الخارجي. إنها حالة نادرة حيث لا يكون لدى الشخص غدد عرقية أو شعر أو أظافر.

من هو مايكل بيريمان؟

ولد مايكل جون بيريمان في 4 سبتمبر 1948 في لوس أنجلوس. كان بيريمان نجل سلون ، جراح الأعصاب الشهير ، وباربارا ، وهي ممرضة مسجلة. عندما كان طفلاً ، خضع بيريمان لعملية إعادة بناء واسعة النطاق في الجمجمة بسبب حالته النادرة التي تسمى خلل التنسج الأديم الظاهر ناقص التعرق.

غالبًا ما تعرض للتنمر بسبب هذا ، مما جعله يبدو مختلفًا. لكن لحسن الحظ ، لم يتأثر بيريمان. أثناء عمله كبائع زهور ، منتج هوليوود كبير ، لاحظ جورج بال مظهره الجسدي غير العادي أثناء التسوق في المتجر. أقنع بال بيريمان بالظهور في فيلم 1975 دوك سافاج: الرجل البرونزي كطبيب شرعي.

بدأت شهرته عندما قام بالتصوير إليس في فيلم 1975 المقتبس من أحدهم طار فوق عش الوقواق كتبه كين كيزيس. كان دور بيريمان الخارق هو بلوتو في فيلم الرعب عام 1977 التلال لها عيونمن إخراج ويس كرافن. كما شارك في فيلم الرعب عام 1981 نعمة القاتلة، يصور الشخصية وليام جلونتز.

تولى بيريمان عدة أفلام مثل دعوة إلى الجحيم ، العلم الغريب ، مشروعي العلمي ، و التلال لها عيون الجزء الثاني. ظهر الممثل الفريد أيضًا في مقاطع الفيديو الموسيقية للأغاني سموكين في غرفة الأولاد و البيت السعيد يؤديها موتلي كرو.

كما لعب أدوارًا في مسلسلات تلفزيونية مثل ستار تريك: الجيل القادم ، ملفات إكس ، الطريق السريع إلى الجنة: الشيطان وجوناثان سميث ، و كنت بالذئب في منتصف العمر. واصل بيريمان مسيرته التمثيلية ، حيث عمل في العديد من أفلام الرعب التي منحته أدوارًا بسبب مظهره الفريد. حصل بيريمان على جائزة EyeGore For المساهمة المهنية في نوع الرعب في عام 2007 (المصدر: مشاهير)

ما هو خلل التنسج الجلدي الناقص التعرق؟

خلل التنسج الأديم الظاهر ناقص التعرق (HED) هو اضطراب نادر متعدد الأنظمة عادة ما يرثه الفرد. ينتمي HED إلى مجموعة الأمراض المعروفة عمومًا باسم خلل التنسج الأديم الظاهر ، والتي تؤثر عادةً على الشعر والأسنان والأظافر والغدد العرقية والجلد المصاب.

عادة ما يتميز HED بغياب جزئي أو كامل للغدد العرقية مما يؤدي إلى تقليل التعرق. وهذا بدوره يسبب عدم تحمل الحرارة وتناثر الشعر بشكل غير طبيعي. يعاني الأفراد المصابون بهذه الحالة أيضًا من تشوه الأسنان وتشوهات الوجه مثل الجبهة البارزة وجسر الأنف الغارق والشفتين السميكة والذقن البارز.

الأفراد الذين لديهم HED لديهم أيضًا شعر رقيق وجاف بشكل غير طبيعي يفتقر عادةً إلى الصبغة. يعاني معظمهم أيضًا من تخلف نمو الغدد المخاطية في الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي ، مما يؤدي إلى حالات طبية شديدة عندما لا يهتمون بصحتهم.

يعاني الأشخاص المصابون بالتهاب الكبد الوبائي أيضًا من انخفاض وظيفة أجزاء معينة من جهاز المناعة لديهم ، ويصبحون أكثر عرضة للحساسية وأمراض الجهاز التنفسي ، والطفح الجلدي المتقشر والحكة ، والتهاب الأنف الضموري. عادة ما يصيب التهاب الكبد الوبائي الذكور وهو حالة نادرة تحدث فقط في حوالي 1 من كل 5,000 إلى 10,000 مولود جديد. (مصدر: الأمراض النادرة)

اترك تعليق