الرئيسية » صحة الإنسان » كيف أصيب إيميلي جومين بمرض بريون المدمر للدماغ؟

كيف أصيب إيميلي جومين بمرض بريون المدمر للدماغ؟

أكثر أمراض البريون شيوعًا في البشر هو مرض كروتزفيلد جاكوب أو CJD. شكله المتغير له فترة حضانة مدتها عشر سنوات ، وغالبًا ما تتطور الأعراض الشديدة بسرعة. مع عدم وجود علاجات أو لقاحات لأمراض البريون ، فإنه يثبت أنه مرض مؤلم للغاية وقاتل.

في مايو 2010 ، طعنت عاملة المختبر إيميلي جومين نفسها عن طريق الخطأ بالملقط الذي كان يتعامل مع عينات دماغية مصابة بالبريون مأخوذة من الفئران. بعد 7.5 سنوات ، بدأت أعراض مرض البريون لدى جومين كألم حارق في رقبتها ، مما أدى في النهاية إلى وفاتها في عام 2019. 

ما هي البريونات؟ ما علاقتها بالأمراض؟

وفقًا لمقال Ars Technica بشأن الوفاة الأخيرة المرتبطة بمرض البريون لعامل مختبر في فرنسا ، فإن تكتل بروتينات البريون المشوهة ببروتينات البريون الطبيعية يؤدي إلى أمراض بريون.


لأمراض البريون ، أو اعتلالات الدماغ الإسفنجية المعدية ، العديد من الأعراض الخارجية التي تتطور بسرعة. تشمل المظاهر الطبية تلف الأعصاب المؤلم ، والخرف ، والارتباك ، والأعراض النفسية ، وصعوبة الحركة والكلام ، والهلوسة.

البريونات هي أشكال مشوهة من البروتينات العادية ، تسمى بروتينات البريون ، والتي توجد عادة في الخلايا البشرية والحيوانية الأخرى. ما الذي تفعله بروتينات البريون بشكل طبيعي لا يزال غير واضح ، لكن يسهل العثور عليها في دماغ الإنسان. عندما يدخل البريون غير المطوي إلى المزيج ، فإنه يمكن أن يفسد بروتينات البريون العادية من حوله ، مما يدفعهم إلى سوء الطي أيضًا ، والتكتل معًا ، وإفساد الآخرين.

بيث مول ، آرس تكنيكا

يُعد مرض كروتزفيلد جاكوب ، أو CJD ، أكثر أمراض البريون شيوعًا. داء كروتزفيلد_جاكوب (CJD) له شكل كلاسيكي وشكل مختلف. يعتبر النوع الكلاسيكي لمرض كروتزفيلد جاكوب متقطعًا في 85٪ من مرضاه و 5٪ إلى 15٪ من الحالات التي قد تكون وراثية ذات صلة بتاريخ العائلة. على العكس من ذلك ، فإن الشكل المتنوع لمرض كروتزفيلد_جاكوب مُعدٍ ، ويرتبط عادةً بمرض جنون البقر. يُصاب الفرد بداء كروتزفيلد ياكوب المتغير عن طريق تناول لحم ملوث بالبريون. يمكن أن يتطور CJD المتغير أيضًا في الجروح المصابة بالبريون وربما من خلال الهباء الجوي ، كما ثبت من خلال الفئران. بمجرد حدوث التعرض ، تتبع فترة الحضانة لمدة عشر سنوات بعد ظهور الأعراض. (مصدر: آرس تكنيكا

قضية اميلي جومين

كان CJD المتغير هو المشتبه به الرئيسي في مرض بريون عام 2019 لعامل المختبر الفرنسي إيميلي جاومين. في عام 2010 ، عملت إيميلي جومين كعامل مختبر في المعهد الوطني الفرنسي لبحوث الزراعة والغذاء والبيئة. عندما جاء مايو 2010 ، طعنت جومين إبهامها عن طريق الخطأ بملقط يحتوي على عينات دماغ مجمدة مصابة بالبريون من الفئران أثناء عملها في مختبر بريون. اخترق الملقط من خلال طبقة مزدوجة من قفازات اللاتكس ، وسحب الدم.

أفاد أرميل هول ، أرمل جومين ، أن فني المختبر السابق قلق على الفور بشأن صحتها وذكر وضعها لكل طبيب قابلته.

في تقرير حالة مرض جمين نُشر في نيو انغلاند جورنال اوف ميديسينبدأت أعراض جومين بعد 7.5 سنوات من الحادث. بدأت أعراضها بألم حارق في رقبتها وكتفها الأيمن ، وتفاقمت على الفور وانتشرت إلى النصف الأيمن من جسدها في غضون ستة أشهر. في أوائل عام 2019 ، كان جومين يعاني بالفعل من القلق والاكتئاب وضعف الذاكرة والهلوسة البصرية. قبل وفاتها في يونيو 2019 ، أصبحت جمين غير قادرة على الحركة والتحدث. (مصدر: آرس تكنيكا)

اترك تعليق