1984 entwickelte ein 8-jähriges Mädchen mit Sichelzellenkrankheit eine akute myeloische Leukämie. Um den Krebs zu behandeln, gaben die Ärzte ihr eine Chemotherapie und eine Stammzelltransplantation von ihrem Geschwister. Dies heilte nicht nur ihren Krebs, sondern auch ihren SCD. Sie bleibt fast drei Jahrzehnte später krankheitsfrei.

Alternative Spender- / nicht verwandte Spendertransplantationen für die β-Thalassämie und Sichelzellenkrankheit

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Abstrakt

Beträchtliche Fortschritte in Bezug auf die Spenderquelle wurden bei der allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hämoglobinstörungen erzielt, mit passenden Geschwisterspendern in den 1980er Jahren, übereinstimmenden nicht verwandten Spendern und Nabelschnurblutquellen in den 1990er Jahren und haploidentischen Spendern in den 2000er Jahren. In vielen Studien wurden hämatopoetische Vorläufer aus passendem Geschwistermark, Nabelschnurblut oder mobilisiertem peripherem Blut als beste Quelle verfestigt - mit der niedrigsten Transplantatabstoßung und Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GvHD) und den höchsten krankheitsfreien Überlebensraten. Für Patienten ohne HLA-passende Geschwisterspender, die jedoch ansonsten für eine Transplantation in Frage kommen, scheint ein vollständig allelisch angepasster nicht verwandter Spender (8/8 HLA-A, B, C, DRB1) der nächste b… Weiterlesen

Quelle: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6341487/#!po=62.1795