Im Jahr 1984 entwickelte ein 8‑jähriges Mädchen mit Sichelzellenkrankheit akute myeloische Leukämie. Um den Krebs zu behandeln, gaben ihr die Ärzte Chemotherapie und eine Stammzelltransplantation von ihrem Geschwister. Das heilte nicht nur ihren Krebs, sondern auch ihre Sichelzellenkrankheit. Sie ist fast drei Jahrzehnte später noch immer krankheitsfrei.

Alternative Spender-/unverwandte Spendertransplantationen für die β-Thalassämie und Sichelzellenkrankheit

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Zusammenfassung

Beachtliche Fortschritte hinsichtlich der Spenderquelle wurden bei allogenen Stammzelltransplantationen für Patienten mit Hämoglobinstörungen erzielt, mit passenden Geschwisterspendern in den 1980er‑Jahren, passenden nicht verwandten Spendern und Nabelschnurblutquellen in den 1990er‑Jahren sowie haploidentischen Spendern in den 2000er‑Jahren. Zahlreiche Studien haben hämatopoetische Vorläuferzellen aus passendem Geschwistermark, Nabelschnurblut oder mobilisiertem peripherem Blut als die beste Quelle etabliert – mit der geringsten Transplantatabstoßung und Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) sowie den höchsten krankheitsfreien Überlebensraten. Für Patienten ohne HLA‑kompatiblen Geschwisterspender, die jedoch anderweitig für eine Transplantation geeignet sind, scheint ein vollständig allelisch passender nicht verwandter Spender (8/8 HLA‑A, B, C, DRB1) die nächste b… Weiterlesen

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Quelle: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6341487/#!po=62.1795