El quimerismo ocurre cuando una mujer está embarazada de gemelos y uno de los embriones muere. El otro embrión entonces absorbe las células de su gemelo. Los expertos no están seguros de cuán frecuente es la condición, ya que solo hay 100 casos documentados. Pero, ¿sabes qué es realmente el quimerismo?
El quimerismo es un trastorno en el que las personas nacen con dos juegos de ADN. Esto ocurre porque absorbieron a su gemelo mientras aún estaban en el útero.
¿Qué tan común es el quimerismo?
Los expertos no están seguros de la población mundial de quimeras humanas. Sin embargo, se cree que el síndrome es bastante raro. Puede volverse más familiar con algunos tratamientos de fertilidad, como la fertilización in vitro, aunque aún no se ha establecido.
Solo se han documentado unos pocos cientos de casos de quimerismo en la literatura médica moderna.
Los animales no humanos pueden verse afectados por el quimerismo. Con frecuencia resulta en dos tipos diferentes de coloración en partes opuestas del mismo animal, como ojos de colores diferentes. (Fuente: Healthline)
¿Qué causa el quimerismo?
Existen varios tipos de quimerismo que las personas pueden experimentar. Cada uno tiene una causa algo diferente y puede manifestarse de manera distinta.
Microquimerismo
El quimerismo suele ocurrir en humanos cuando una madre embarazada absorbe algunas células de su feto. También es posible que un feto absorba algunas células de su madre.
Estas células pueden entrar al torrente sanguíneo de la madre o del feto y desplazarse a varios órganos. Pueden vivir en el cuerpo de la madre o del niño durante una década o más después del parto. Esto se conoce como microquimerismo.
Quimerismo artificial
Cuando una persona recibe una transfusión de sangre, un trasplante de células madre o un trasplante de médula ósea de otra persona, puede absorber parte de las células de esa persona. Esto se conoce como quimerismo artificial.
En el pasado, el quimerismo artificial era más frecuente. Hoy en día, la sangre transfundida suele tratarse con radiación. Esto permite que el receptor de la transfusión o del trasplante absorba las nuevas células de manera más eficaz sin integrarlas permanentemente en su cuerpo.
Quimerismo gemelar
Cuando se concibe un par de gemelos, un embrión muere durante el embarazo y se produce una forma más extrema de quimerismo. El feto sobreviviente puede absorber parte de las células de su gemelo fallecido. El feto sobreviviente ahora tiene dos juegos de células: las propias y algunas del gemelo.
Quimerismo tetragámico
Los quimeras humanos también pueden formarse cuando dos espermatozoides diferentes fertilizan dos óvulos distintos. Las células luego se fusionan para formar un único embrión humano al cruzar líneas celulares. Esto se conoce como quimerismo tetragámico.
(Fuente: Healthline)
¿Cuáles son los signos y síntomas del quimerismo?
Los síntomas del quimerismo varían de una persona a otra. Muchas personas con este trastorno no tienen síntomas o no los reconocen como quimerismo. Entre los síntomas se encuentran:
- Hiperpigmentación o piel más oscura, o hipopigmentación o piel más clara en parches localizados o en amplias áreas del cuerpo
- Dos ojos de diferentes colores
- Genitales con partes tanto masculinas como femeninas o que aparecen sexualmente ambiguos. Esto a veces resulta en infertilidad.
- Se encuentran dos o más pares de ADN en los glóbulos rojos del cuerpo
- Trastornos autoinmunes, como los que afectan la piel y el sistema neurológico
(Fuente: Healthline)
Imagen de Science.Howstuffworks
