Transplantes de Donante Alternativo/Donante No Relacionado para la β-Talasemia y la Enfermedad de Células Falciformes
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Resumen Se ha logrado un progreso considerable respecto a la fuente de donantes en el trasplante alogénico de células madre para pacientes con trastornos de la hemoglobina, con donantes hermanos compatibles en la década de 1980, donantes no relacionados compatibles y fuentes de sangre de cordón en la década de 1990, y donantes haploidénticos en la década de 2000. Muchos estudios han consolidado a los progenitores hematopoyéticos de médula ósea de hermanos compatibles, sangre de cordón o sangre periférica movilizada como la mejor fuente, con el menor rechazo del injerto y la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD), y las tasas más altas de supervivencia libre de enfermedad. Para los pacientes sin donantes hermanos compatibles en HLA, pero que de otro modo son elegibles para el trasplante, el donante no relacionado completamente alelo‑compatible (8/8 HLA‑A, B, C, DRB1) parece ser la siguiente opción… Continuar leyendoFuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6341487/#!po=62.1795





