Autres greffes de donneurs / donneurs non apparentés pour la β-thalassémie et la drépanocytose
Allez à:
Abstract
Des progrès considérables ont été accomplis en ce qui concerne la source du donneur dans la greffe de cellules souches allogéniques pour les patients atteints de troubles de l'hémoglobine, avec des donneurs frères et sœurs appariés dans les années 1980, des donneurs non apparentés et des sources de sang de cordon appariés dans les années 1990 et des donneurs haploidentiques dans les années 2000. De nombreuses études ont solidifié les progéniteurs hématopoïétiques de la moelle des frères, du sang de cordon ou du sang périphérique mobilisé comme la meilleure source - avec le rejet de greffe et la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) les plus bas, et les taux de survie sans maladie les plus élevés. Pour les patients sans donneurs frères et sœurs appariés HLA, mais qui sont autrement éligibles pour une transplantation, un donneur non apparenté apparié entièrement allélique (8/8 HLA-A, B, C, DRB1) semble être le prochain b… Continuer la lecture
La source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6341487/#!po=62.1795