Trapianti di donatori alternativi / donatori indipendenti per la β-talassemia e l'anemia falciforme
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Astratto
Sono stati compiuti notevoli progressi rispetto alla fonte del donatore nel trapianto allogenico di cellule staminali per pazienti con disturbi dell'emoglobina, con donatori fratelli abbinati negli anni '1980, donatori non imparentati e fonti di sangue cordonale abbinati negli anni '1990 e donatori aploidentici negli anni 2000. Molti studi hanno consolidato i progenitori ematopoietici da midollo di pari livello, sangue del cordone ombelicale o sangue periferico mobilizzato come la migliore fonte, con il più basso rigetto del trapianto e malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD) e più alti tassi di sopravvivenza libera da malattia. Per i pazienti senza donatori di pari livello HLA, ma che sono altrimenti eleggibili per il trapianto, il donatore non imparentato completamente allelico (8/8 HLA-A, B, C, DRB1) sembra essere il prossimo b ... Continua a leggere
Fonte: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6341487/#!po=62.1795