食品医薬品局（FDA）によると、希少疾患は200,000万人以下に影響を与えるものとして分類されています。 あなたがそれについて考えるとき、それはそのような広範囲の病気をカバーすることができます。 クールー病はリストのトップXNUMXにありますが、それは正確には何であり、どのように発症しますか？
クールー病はまれで不治の神経変性疾患です。 感染した脳を食べるか、すでに感染している人の開いた傷口に密着することで、この病気にかかる可能性があります。 ニューギニアの人食い部族に見られます。
クールーの原因は何ですか？
非常にまれな障害は、汚染された人間の脳に見られる感染性組織タンパク質によって引き起こされます。 クールー病は、葬儀の一環として人食いが行われたニューギニアの人々によく見られます。 儀式は1960年に中止されたが、儀式の中止後も新たな症例が報告された。 これは、症状が現れるまでに数年または数十年かかる可能性があるためです。 主な危険因子は、感染組織を含む可能性のある人間の脳を消費することです。
クールー病は、脳と神経系を変化させます。 クロイツフェルト・ヤコブ病 & 狂牛病。 （ソース： メドラインプラス)
クールー病の症状は何ですか？
クールー病の症状は非常に似ています パーキンソン病; 協調性の低下、歩行困難、嚥下困難、発話の鈍化、認知症、気分のむら、震え、運動能力の喪失。 クールー病の特徴的な症状のXNUMXつは、強迫的な泣き声や笑い声です。
この病気はXNUMXつの段階で発生します。 それは関節の痛みと頭痛から始まりますが、それはしばしば見落とされたり軽視されたりします。 最初の段階では、個人は身体のコントロールの喪失を示します。 彼らは姿勢を維持するのが難しく、ほとんどの場合、バランスが崩れていることに気付くでしょう。 第二段階までに、彼らは歩くことができなくなり、震えは悪化し、目立つようになります。 第三段階では、個人は完全に寝たきりになります。 この段階では、彼らは話す能力を失います。 彼らはまた、行動の変化と記憶喪失を示し始めます。
クールー病に感染した人のほとんどは、動けない、または機能できないことに関連する二次的な症状のために死亡します。 彼らは食べたり飲み込んだりできないため、または肺炎のために飢餓で死にます。 （ソース： ヘルスライン)
クールーはどのように診断されますか？
クールーは総合健康診断で診断されます。 これには、いくつかの血液検査、神経機能検査、および広範な病歴が含まれます。
実行される神経学的検査のXNUMXつは、脳波（EEG）を使用して、電気インパルスを介して脳の活動を調べることです。 脳スキャンも使用できますが、確定診断にはあまり役立たない場合があります。 （出典： ヘルスライン)
クールー病をどのように予防し、治療することができますか？
前述のように、クールーは非常にまれです。 クーループリオンにさらされることによってのみ契約することができます。 国立神経疾患・脳卒中研究所によると、この病気はほとんどなくなっています。 共食いの儀式が思いとどまることで、20世紀半ばまでに、事件は指数関数的に減少しました。
クールー病にかかった人にとって、この病気は不治の病です。 緩和ケアのみが可能です。 （出典： ヘルスライン)