Transplantes de doador alternativo / não relacionado para a β-talassemia e doença falciforme
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Sumário
Um progresso considerável em relação à fonte do doador foi alcançado no transplante de células-tronco alogênicas para pacientes com distúrbios de hemoglobina, com doadores irmãos compatíveis na década de 1980, doadores não relacionados compatíveis e fontes de sangue do cordão na década de 1990 e doadores haploidênticos na década de 2000. Muitos estudos solidificaram progenitores hematopoiéticos de medula de irmãos correspondentes, sangue do cordão umbilical ou sangue periférico mobilizado como a melhor fonte - com a mais baixa rejeição de enxerto e doença enxerto versus hospedeiro (GvHD) e maiores taxas de sobrevivência livre de doença. Para pacientes sem doadores irmãos compatíveis com HLA, mas que de outra forma são elegíveis para transplante, o doador não relacionado totalmente alélico compatível (8/8 HLA-A, B, C, DRB1) parece ser o próximo b… Continue a ler
Fonte: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6341487/#!po=62.1795