Трансплантации от альтернативных доноров/независимых доноров при β-талассемии и серповидноклеточной болезни
Перейти к:
Аннотация Значительный прогресс в отношении источника доноров был достигнут в аллогенной трансплантации стволовых клеток у пациентов с гемоглобинопатиями, начиная с доноров‑братов, совпадающих по типу, в 1980‑х годах, доноров‑несвязаннных и источников пуповинной крови в 1990‑х, а также гаплоидентичных доноров в 2000‑х годах. Многие исследования подтвердили, что гемопоэтические предшественники из костного мозга совпадающих братьев, пуповинной крови или мобилизованной периферической крови являются лучшим источником — с наименьшим отторжением трансплантата и реакцией graft versus host disease (GvHD), и с наивысшими показателями выживаемости без заболевания. Для пациентов без HLA‑совместимых доноров‑братьев, но которые в остальном подходят для трансплантации, полностью аллельно совместимый донор‑несвязаннный (8/8 HLA‑A, B, C, DRB1) выглядит следующим шагом… Продолжить чтениеИсточник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6341487/#!po=62.1795






