根据美国食品和药物管理局 (FDA)，罕见病被归类为影响 200,000 人或更少的疾病。 仔细想想，这可以涵盖如此广泛的疾病。 库鲁病位居榜首，但究竟是什么病，又是如何感染的呢？
Kuru 是一种罕见且无法治愈的神经退行性疾病。 人们可以通过食用受感染的大脑或与已感染者的开放性伤口密切接触来感染这种疾病。 它在新几内亚的食人部落中被发现。
是什么导致库鲁？
这种非常罕见的疾病是由在受污染的人脑中发现的传染性组织蛋白引起的。 Kuru 常见于来自新几内亚的人，在那里吃人是葬礼仪式的一部分。 该仪式于 1960 年停止，但即使在仪式停止后仍有新病例报告。 这是因为症状可能需要数年甚至数十年才能出现。 主要的风险因素是消耗可能含有传染性组织的人脑。
Kuru 使大脑和神经系统发生变化，与 克雅氏病 和 疯牛病。 （资源： Medline Plus)
库鲁病的症状是什么？
库鲁的症状非常类似于 帕金森症; 协调性差、行走困难、吞咽困难、言语不清、痴呆、喜怒无常、颤抖和运动技能丧失。 Kuru 的特征之一是强迫性地哭泣或大笑。
该病分三个阶段发生。 它始于关节疼痛和头痛，这通常被忽略或轻描淡写。 在第一阶段，个体表现出身体失控。 他们将难以保持姿势，并且会注意到大多数时候他们是如何失去平衡的。 到第二阶段，他们无法行走，并且震颤变得更严重和明显。 在第三阶段，个体完全卧床不起。 在这个阶段，他们失去了说话的能力。 他们也开始表现出行为改变和记忆力减退。
大多数库鲁感染者死于与无法移动或行动有关的继发性症状。 他们要么因无法进食和吞咽而死于饥饿，要么因肺炎而死。 （来源： 健康热线)
库鲁是如何诊断的？
库鲁是通过全面的医学检查确诊的。 这涉及多项血液检查、神经功能检查和广泛的病史。
进行的神经学测试之一是脑电图 (EEG)，用于通过电脉冲检查大脑活动。 也可以使用脑部扫描，但它们对做出明确诊断可能没有那么大的帮助。 （资源： 健康热线)
如何预防和治疗库鲁病？
如前所述，库鲁极为罕见。 它只能通过接触库鲁朊病毒来感染。 根据国家神经疾病和中风研究所的说法，这种疾病几乎消失了。 到 20 世纪中叶，由于不鼓励吃人肉仪式，案件呈指数级下降。
对于感染了库鲁的人来说，这种疾病是无法治愈的。 只有姑息治疗是可能的。 （资源： 健康热线)