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Chimérisme

Le chimérisme est une condition lorsqu'un individu est né avec deux ensembles d'ADN parce qu'il a absorbé son jumeau alors qu'il était encore dans l'utérus.

Le chimérisme se produit lorsqu'une femme est enceinte de jumeaux et que l'un des embryons meurt. L'autre embryon absorbe alors les cellules de son jumeau. Les experts ne savent pas à quel point la condition est courante car il n'y a que 100 cas documentés. Mais savez-vous ce qu'est vraiment le chimérisme ?

Le chimérisme est un trouble dans lequel les personnes naissent avec deux ensembles d'ADN. Cela se produit parce qu'elles ont absorbé leur jumeau alors qu'elles étaient encore dans l'utérus.

Quelle est la fréquence du chimérisme ?

Les experts ne sont pas sûrs de la population mondiale de chimères humaines. Cependant, le syndrome est considéré comme assez inhabituel. Il peut se familiariser avec certains traitements de fertilité, comme la fécondation in vitro, bien que cela reste à établir.

Seules quelques centaines d'occurrences de chimérisme ont été documentées dans la littérature médicale moderne.

Les animaux non humains peuvent être affectés par le chimérisme. Il en résulte fréquemment deux sortes de colorations différentes sur des parties opposées du même animal, comme deux yeux de couleurs différentes. (La source: Healthline)

Qu'est-ce qui cause le chimérisme?

Il existe différents types de chimérisme que les gens peuvent ressentir. Chacun a une cause quelque peu différente et peut se manifester différemment.

Microchimérisme

Le chimérisme survient généralement chez l'homme lorsqu'une mère enceinte absorbe quelques cellules de son fœtus. Il est également possible qu'un fœtus absorbe quelques cellules de sa mère.

Ces cellules peuvent pénétrer dans la circulation sanguine de la mère ou du fœtus et se déplacer vers de nombreux organes. Ils peuvent vivre dans le corps d'une mère ou d'un enfant pendant une décennie ou plus après l'accouchement. C'est ce qu'on appelle le microchimérisme.

Chimérisme artificiel

Lorsqu'une personne reçoit une transfusion sanguine, une greffe de cellules souches ou une greffe de moelle osseuse d'une autre personne, elle peut absorber une partie des cellules de cette personne. C'est ce qu'on appelle le chimérisme artificiel.

Dans le passé, le chimérisme artificiel était plus répandu. De nos jours, le sang transfusé est généralement traité par radiothérapie. Cela permet au receveur de la transfusion ou de la greffe d'absorber plus efficacement les nouvelles cellules sans les intégrer de façon permanente dans son organisme.

Chimérisme jumeau

Lorsqu'une paire de jumeaux est conçue, un embryon meurt pendant la grossesse et une forme plus extrême de chimérisme se produit. Le fœtus survivant peut absorber une partie des cellules de son jumeau décédé. Le fœtus survivant a maintenant deux ensembles de cellules : les siennes et certaines de ses jumelles.

Chimérisme tétragamétique

Des chimères humaines peuvent également se former lorsque deux spermatozoïdes séparés fécondent deux ovules différents. Les cellules fusionnent ensuite pour former un seul embryon humain en croisant des lignées cellulaires. C'est ce qu'on appelle le chimérisme tétragamétique.

(Source: Healthline)

Quels sont les signes et symptômes du chimérisme ?

Les symptômes du chimérisme diffèrent d'une personne à l'autre. De nombreuses personnes atteintes de ce trouble ne présentent aucun symptôme ou ne les reconnaissent pas comme un chimérisme. Parmi les symptômes figurent :

  • Hyperpigmentation ou peau plus foncée, ou hypopigmentation ou peau plus claire dans des plaques localisées ou sur de larges parties du corps
  • Deux yeux de couleurs différentes
  • Organes génitaux avec à la fois des parties mâles et femelles ou qui semblent sexuellement ambigus. Cela entraîne parfois l'infertilité.
  • Deux ou plusieurs paires d'ADN se trouvent dans les globules rouges du corps
  • Troubles auto-immuns, tels que ceux affectant la peau et le système neurologique

(Source: Healthline)

Image de La science.