O quimerismo acontece quando uma mulher está grávida de gêmeos e um dos embriões morre. O outro embrião então absorve as células do seu gêmeo. Os especialistas não têm certeza de quão comum é a condição, já que há apenas 100 casos documentados. Mas você sabe o que realmente é o quimerismo?
O quimerismo é um distúrbio em que as pessoas nascem com dois conjuntos de DNA. Isso ocorre porque absorveram seu gêmeo ainda no útero.
Quão comum é o quimerismo?
Os especialistas não têm certeza da população global de humanos quiméricos. No entanto, acredita‑se que a síndrome seja bastante rara. Pode tornar‑se mais conhecida com alguns tratamentos de fertilidade, como a fertilização in vitro, embora isso ainda não tenha sido comprovado.
Apenas algumas centenas de casos de quimerismo foram documentados na literatura médica moderna.
Animais não humanos também podem ser afetados pelo quimerismo. Frequentemente resulta em dois tipos diferentes de coloração em partes opostas do mesmo animal, como olhos de cores diferentes. (Fonte: Healthline)
O que causa o quimerismo?
Existem vários tipos de quimerismo que as pessoas podem apresentar. Cada um tem uma causa um pouco diferente e pode se manifestar de forma distinta.
Microquimerismo
O quimerismo geralmente ocorre em humanos quando uma mãe grávida absorve algumas células do seu feto. Também é possível que um feto absorva algumas células da sua mãe.
Essas células podem entrar na corrente sanguínea da mãe ou do feto e se deslocar para vários órgãos. Elas podem permanecer no corpo da mãe ou da criança por uma década ou mais após o parto. Isso é chamado de microquimerismo.
Quimerismo artificial
Quando uma pessoa recebe uma transfusão de sangue, um transplante de células‑trono ou de medula óssea de outra pessoa, pode absorver parte das células desse doador. Isso é conhecido como quimerismo artificial.
No passado, o quimerismo artificial era mais comum. Hoje, o sangue transfundido costuma ser tratado com radiação. Isso permite que o receptor da transfusão ou transplante absorva as novas células de forma mais eficaz, sem integrá‑las permanentemente ao seu corpo.
Quimerismo gemelar
Quando um par de gêmeos é concebido, um embrião morre na gestação, e ocorre uma forma mais extrema de quimerismo. O feto sobrevivente pode absorver parte das células do seu gêmeo falecido. O feto sobrevivente agora possui dois conjuntos de células: as suas próprias e algumas do seu gêmeo.
Quimerismo tetragâmico
Quimeras humanas também podem se formar quando duas células espermáticas distintas fertilizam dois óvulos diferentes. As células então se fundem para formar um único embrião humano ao cruzar linhas celulares. Isso é chamado de quimerismo tetragâmico.
(Fonte: Healthline)
Quais são os sinais e sintomas do quimerismo?
Os sintomas do quimerismo variam de pessoa para pessoa. Muitas pessoas com esse distúrbio não apresentam sintomas ou não os reconhecem como quimerismo. Entre os sintomas estão:
- Hipermelanose ou pele mais escura, ou hipopigmentação ou pele mais clara em manchas localizadas ou em amplas áreas do corpo
- Olhos de cores diferentes
- Genitais com partes masculinas e femininas ou que aparentam ser sexualmente ambíguos. Isso às vezes resulta em infertilidade.
- Duas ou mais linhagens de DNA são encontradas nos glóbulos vermelhos do corpo
- Distúrbios autoimunes, como aqueles que afetam a pele e o sistema neurológico
(Fonte: Healthline)
Imagem de Science.Howstuffworks
