Transplantations de donneurs alternatifs/donneurs non apparentés pour la β-Thalassémie et la drépanocytose

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Abstract

Des progrès considérables en ce qui concerne la source du donneur ont été réalisés dans la greffe de cellules souches allogéniques pour les patients atteints de troubles de l'hémoglobine, avec des donneurs frères et sœurs compatibles dans les années 1980, des donneurs non apparentés compatibles et des sources de sang de cordon dans les années 1990, et des donneurs haploidentiques dans les années 2000. De nombreuses études ont confirmé que les progéniteurs hématopoïétiques provenant de moelle de frère ou sœur compatible, du sang de cordon ou du sang périphérique mobilisé sont la meilleure source — avec le plus faible taux de rejet du greffon et de maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), et les taux de survie sans maladie les plus élevés. Pour les patients sans donneur frère ou sœur compatible au niveau HLA, mais qui sont autrement éligibles à la greffe, un donneur non apparenté entièrement compatible (8/8 HLA-A, B, C, DRB1) semble être la prochaine b… Lire la suite


Source : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6341487/#!po=62.1795